حلقه گشایی مکان گزین اپوکسیدها توسط هالوژن مولکولی; واکنش سه جزیی مانیک کتونهای آروماتیک

در این رساله حلقه گشایی مکان گزین اپوکسیدها توسط هالوژن مولکولی در حضور 2, ¢ 2- دی تیو دی آنیلین به عنوان کاتالیزور جدید مورد بحث و بررسی قرار گرفته است، هالوهیدرین ها با بهره بالا در شرایط ملایم بدست می آیند. از محاسن عمده این روش می توان از تنوع پذیری، مکان گزینی بالا، استفاده از کاتالیزوری جامد، ارزان، در دسترس از لحاظ تجاری، شرایط ملایم و خنثی و مدت زمان کوتاه واکنش نام برد. برهمکنش ید با یک سری از کاتالیزورها با استفاده از طیف سنجی uv مقایسه شده است. نتایج نشان می دهد که کاتالیزور فوق در تشکیل یون پلی یداید موثر می باشد. ابتدا کمپلکس [(2,2¢- dithio- dianiline)i]+. i3- تشکیل می شود که با افزودن مقادیر اضافی ید امکان حجیم تر شدن یداید در ضمن واکنش وجود دارد. این نوکلئوفیل حجیم نقش مهمی در مکان گزینی بالای واکنش دارد که ناشی از حمله نوکلئوفیل به کربن با ازدحام فضایی کمتر است. در بخش دیگر واکنش سه جزیی مانیک کتونهای آروماتیک، آلدهید و آمین ها در حضور معرف فریک هیدروژن سولفات بررسی شده است. فریک هیدروژن سولفات، واکنش سه جزئی – تک ظرفی مانیک بین استوفنون، آلدهیدهای آروماتیک و آمینهای آروماتیک در حلال اتانول و دمای اتاق را کاتالیز می کند و ترکیبات b-آمینو کربوتیل مربوطه با بهره خوب تا عالی بدست می آیند. زمان کوتاه واکنش، بهره عالی، راحتی استحصال، تنوع پذیری در استفاده از آلدهیدهای و آمینهای مختلف به نحوی که حتی آمینهای دارای استخلاف در موقعیت اورتو هم با بهره رضایت بخشی به محصول تبدیل می شوند. در نهایت قابلیت استفاده مجدد از کاتالیست از مزایای جالب این واکنش می باشد.